Bộ Y tế vừa ban hành quyết định đình chỉ lưu hành hàng loạt thuốc kháng sinh không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Tin nên đọc
Đã có “thuốc thông minh” để dễ dàng lưu trữ kiến thức?
Rau nhà giàu: Đắt gấp đôi bò Mỹ, đỡ tiền mua thuốc
Những thực phẩm và thuốc 'kỵ' nhau cần biết
Công ty TNHH mỹ phẩm Nano Techco: Thực phẩm chức năng quảng cáo “vống” thành... thuốc
Theo đó, tại Công văn số 11891/QLD-CL ngày 27/6/2016, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng đối với thuốc Bột pha hỗn dịch uống Philtadol (Cefpodoxim 100mg), số lô: 15002, HD: 03/11/2017, SĐK: VD-22044-14 do Công ty TNHH Phil Inter Pharma (Số 20, Đại Lộ Hữu Nghị, KCN Việt Nam-Singapore, Thuận An, Bình Dương) sản xuất.
Do đó, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu công ty phải báo cáo kết quả thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này về Cục trước ngày 17/7/2016; đồng thời Sở Y tế tỉnh Bình Dương phải kiểm tra, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Bên cạnh đó, Cục cũng gửi kèm công văn số 11892/QLD-CL đến Sở Y tế các địa phương trên toàn quốc thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan như: thuốc viên nén bao phim Rom-150 tablets (Roxithromycin 150mg), số lô: ZET1709, NSX: 22/7/2014, HD: 21/7/2017, SĐK: VN-17178-13 do Công ty Zee Laboratories (India) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 (tên mới là Công ty CPDP Trung ương Codupha) nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty nhập khẩu phải gửi báo cáo thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng này trước ngày 20/7/2016.
 |
| Ảnh minh họa. |
Ngoài ra, Cục cũng yêu cầu Sở Y tế TP Hà Nội và Sở Y tế TP Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Còn tại công văn số 12599/QLD-CL, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan đối với thuốc Bột pha hỗn dịch uống Ceferaxim 125 (Cefuroxime 125mg), số lô: 173316001, HD: 05/01/2018, SĐK: VN-11733-11 do Công ty Vintanova Pharma Pvt Ltd (India) sản xuất, Công ty CP Dược Đại Nam nhập khẩu.
Theo đó, Cục yêu cầu Công ty CP Dược Đại Nam phải báo cáo kết quả thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này về Cục trước ngày 29/7/2016. Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP Hồ Chí Minh và Sở Y tế tỉnh Đắk Nông kiểm tra, xử lý đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
Theo ông Nguyễn Tất Đạt – Phó Cục trưởng Cục Quản Lý Dược (Bộ Y tế), các quyết định này của Cục Quản lý Dược được đưa ra đều được dựa trên két quả kiểm nghiệm của Viện kiểm nghiệm thuốc TW về các chỉ tiêu chất lượng của những lô thuốc có tên trong danh sách.
