Hà Nội: Truy tìm 7 lô thuốc có dấu hiệu giả
Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội khẩn trương kiểm tra, truy xuất nguồn gốc 7 lô thuốc có dấu hiệu bất thường được phát hiện tại một nhà thuốc trên địa bàn quận Đống Đa. Một số mẫu thuốc trong số này được xác định là giả hoặc không đạt chất lượng theo quy chuẩn dược.
Thông tin trên được đưa ra sau khi Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội gửi công văn ngày 27/5, báo cáo kết quả kiểm tra mẫu thuốc được lấy tại Nhà thuốc Đức Anh (thuộc Công ty TNHH Dược phẩm Thiết bị y tế Đức Anh), địa chỉ số 8 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, quận Đống Đa.
Đáng chú ý, trong số 7 mẫu thuốc được kiểm tra, mẫu DIAMICRON MR 60mg (Gliklazid) – thuốc điều trị tiểu đường tuýp 2 – cho kết quả định lượng chỉ đạt 42,5mg/viên, tương đương 70,83% so với hàm lượng ghi trên nhãn (60mg). Đây là mức không đạt yêu cầu chất lượng. Đặc biệt, cả 7 mẫu thuốc đều không có thông tin về số giấy đăng ký lưu hành, giấy phép nhập khẩu, cũng như không rõ cơ sở sản xuất hoặc nhập khẩu.
Danh sách 7 loại thuốc bị nghi vấn gồm:
DIAMICRON MR 60mg (Gliklazid) – điều trị tiểu đường tuýp 2, số lô 23F603, hạn dùng 04/2026.
Oseltamivir – thuốc kháng virus cúm, số lô M1164B01, sản xuất 03/2021, hạn dùng 03/2023.
Crestor 20mg (Rosuvastatin) – điều trị rối loạn lipid máu, số lô A23237030, hạn dùng 04/2026.
Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin) – điều trị tiểu đường, số lô 24497505A, hạn dùng 07/2026.
Plavix (Klopidogrel) – phòng ngừa cục máu đông, số lô ELB04027, hạn dùng 05/2027.
NEXIUM 40mg (Esomeprazole) – điều trị trào ngược dạ dày, số lô 23H420, hạn dùng 09/2027.
Crestor 10mg (Rosuvastatin) – điều trị và dự phòng bệnh tim mạch, số lô A24236004, hạn dùng 07/2027.
Theo báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm, các mẫu thuốc bị lấy nghi vấn không chỉ thiếu giấy tờ hợp pháp mà còn có dấu hiệu chất lượng không bảo đảm. Trong đó, thuốc NEXIUM 40mg bị phát hiện có hàm lượng Esomeprazol chỉ đạt 6,91mg, tương đương 17,27% so với nhãn ghi, qua đó được xác định không đạt yêu cầu chất lượng.
Trước tình trạng nghiêm trọng này, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội báo cáo kết quả kiểm tra, xử lý trước ngày 2/6, đồng thời phối hợp với Ban chỉ đạo 389 và các lực lượng chức năng liên quan tiến hành thanh tra toàn diện Nhà thuốc Đức Anh. Các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc trên địa bàn cũng được yêu cầu ngừng mua bán, sử dụng 7 lô thuốc nêu trên và thông tin rộng rãi đến người dân.
Không chỉ riêng 7 mẫu thuốc nói trên, tình trạng thuốc giả và thuốc kém chất lượng đang có xu hướng gia tăng. Gần đây, một lô Theophylline Extended Release 200mg – thuốc điều trị hen suyễn được lấy tại nhà thuốc ở quận Hà Đông cũng bị phát hiện là giả với hàm lượng hoạt chất chính chỉ đạt 6,3% so với công bố.
Trước diễn biến phức tạp của thị trường dược phẩm, từ ngày 15/5 đến 15/6, Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ công tác kiểm tra chuyên ngành trên toàn quốc, tập trung vào các lĩnh vực kinh doanh thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, thiết bị y tế và thuốc cổ truyền. Bộ cũng yêu cầu các Sở Y tế địa phương tham mưu thành lập đoàn kiểm tra các doanh nghiệp sản xuất, nhập khẩu, phân phối và kinh doanh trực tiếp các mặt hàng này.
Bộ Y tế cảnh báo người dân tuyệt đối không mua thuốc trôi nổi, không rõ nguồn gốc, không có số đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu. Việc sử dụng thuốc giả, thuốc không đạt chất lượng không chỉ làm giảm hiệu quả điều trị mà còn gây nguy cơ nghiêm trọng đến sức khỏe và tính mạng.
Người dân nên mua thuốc tại các nhà thuốc được cấp phép, có uy tín, đồng thời kiểm tra kỹ thông tin sản phẩm, bao gồm nhãn mác, số đăng ký, hạn sử dụng và tên đơn vị sản xuất. Trường hợp nghi ngờ về chất lượng thuốc, người dân cần thông báo ngay cho cơ quan chức năng để được xử lý kịp thời.
