Chính phủ ban hành Nghị định 163/2025/NĐ-CP quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược. Trong đó, Nghị định quy định rõ về kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử.
 |
| Quy định về kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử. (Ảnh minh họa) |
Chính phủ vừa ban hành Nghị định quy định chi tiết về kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử, nhằm đảm bảo quyền lợi và sức khỏe người tiêu dùng khi mua thuốc, nguyên liệu làm thuốc qua các nền tảng trực tuyến.
Nghị định đặt ra những yêu cầu chặt chẽ về thông tin công khai, minh bạch và trách nhiệm của các cơ sở kinh doanh dược.
Theo Nghị định, các cơ sở kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử (bao gồm ứng dụng bán hàng, website thương mại điện tử, gian hàng trên sàn giao dịch) phải đăng tải đầy đủ và rõ ràng các thông tin quan trọng ở vị trí dễ thấy, dễ đọc. Cụ thể:
Thông tin về Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược: Bao gồm tên cơ sở, địa chỉ kinh doanh, số Giấy chứng nhận, ngày cấp và cơ quan cấp.
Thông tin về Chứng chỉ hành nghề dược: Họ, tên người chịu trách nhiệm chuyên môn, số Chứng chỉ, ngày cấp và cơ quan cấp.
Thông tin chi tiết về thuốc: Tên thuốc, số giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu; thành phần, hàm lượng, dạng bào chế, quy cách đóng gói, hạn dùng; tên cơ sở sản xuất, nước sản xuất; công dụng, chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, cách dùng và những lưu ý khi sử dụng. Đặc biệt, phải có hình ảnh thực tế của sản phẩm.
Nghị định nhấn mạnh rằng các thông tin về Giấy chứng nhận và Chứng chỉ hành nghề phải được đăng tải trên các nền tảng bán hàng trực tuyến của cơ sở.
Riêng thông tin về thuốc phải đăng tải trong một chuyên mục riêng, không được lẫn với thông tin của các sản phẩm không phải là thuốc.
Đối với các cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc, thông tin đăng tải về cơ sở kinh doanh phải bao gồm thông tin của cả cơ sở tổ chức chuỗi và các nhà thuốc trong chuỗi tham gia kinh doanh thương mại điện tử.
Các cơ sở kinh doanh dược phải chịu trách nhiệm hoàn toàn về tính chính xác, tính hợp pháp của tất cả các thông tin và hình ảnh đã đăng tải.
Tăng cường kiểm soát nguồn gốc thuốc trên sàn giao dịch: Nghị định cũng quy định rõ trách nhiệm của cơ sở bán thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải cung cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của mình, cùng với thông tin về đăng ký lưu hành hoặc cấp phép nhập khẩu của thuốc, nguyên liệu làm thuốc cho các thương nhân, tổ chức cung cấp dịch vụ sàn giao dịch thương mại điện tử. Điều này nhằm mục đích để sàn giao dịch thực hiện kiểm tra, giám sát chặt chẽ trước khi cơ sở dược được phép đăng ký sử dụng dịch vụ trên sàn.
Quy định mới về thông tin trên bao bì đóng gói hàng hóa: Để đảm bảo an toàn và thuận tiện cho người tiêu dùng, Nghị định yêu cầu thông tin in trên bao bì đóng gói hàng hóa được chuyển cho khách hàng trong trường hợp bán lẻ thuốc theo phương thức thương mại điện tử phải bao gồm tên, địa chỉ, số điện thoại của khách hàng và đặc biệt là số điện thoại của người tư vấn.
Đối với trường hợp cơ sở kinh doanh dược bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo phương thức thương mại điện tử, thông tin in trên bao bì đóng gói hàng hóa phải có số Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và ngày cấp của cơ sở bán buôn.
Những quy định mới này cho thấy quyết tâm của Chính phủ trong việc quản lý chặt chẽ hoạt động kinh doanh dược phẩm trực tuyến, đảm bảo nguồn gốc, chất lượng thuốc được kiểm soát, từ đó bảo vệ tối đa sức khỏe và quyền lợi của người tiêu dùng.