Kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc dạ dày Nexium 40mg giả trên toàn quốc

Xuân Thành

Cục Quản lý Dược vừa ban hành Công văn và thông báo tới Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium 40mg.

Thuốc Nexium 40mg thường được chỉ định dùng trong điều trị trào ngược dạ dày - thực quản, loét dạ dày số đăng ký VN-19782-16 của nhà sản xuất Astra Zeneca có kết quả là 6,91mg/viên (17,27% hàm lượng ghi trên nhãn).

Trước đó, cơ quan chức năng đã lấy mẫu thuốc Nexium 40mg số lô: 23H420, Hạn dùng: 09.2027 tại Nhà thuốc Đức Anh trực thuộc Công ty TNHH Dược phẩm thiết bị y tế Đức Anh ( Số 08 đường Huỳnh Thúc Kháng kéo dài, phường Láng Thượng, quận Đống Đa, Hà Nội).

Tuy nhiên khi kiểm tra vỏ hộp mẫu trên không có thông tin về số GĐKLH và hoặc số GPNK, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu trên nhãn.

Kết quả kiểm tra mẫu thuốc Nexium 40mg nêu trên đã không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu Định lượng Esomeprazole.

Kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium 40mg trên toàn quốc.

Từ kết quả kiểm tra trên, Cục Quản lý Dược có ý kiến. Trước đó vào năm 2023 Cục Quản lý Dược đã phát hiện một số lô thuốc nghi ngờ thuốc giả, trong đó có xác định thuốc Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên là thuốc không được phép lưu hành, nghi ngờ là thuốc giả.

Cục đã đề nghị cơ quan chức năng kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/lưu hành trái phép nêu trên.

Đối với Sở Y tế thành phố Hà Nội báo cáo Ban chỉ đạo 389 và phối hợp các cơ quan chức năng liên quan tiến hành thanh tra, kiểm tra Nhà thuốc Đức Anh truy tìm nguồn gốc lô sản phẩm có thông tin ghi trên nhãn: Nexium 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol), trên không có thông tin về số GĐKLH và/hoặc số GPNK, cơ sở sản xuất, cơ sở nhập khẩu nêu trên.

Báo cáo kết quả thanh tra, kiểm tra, xử lý về Cục Quản lý Dược trước ngày 27/05/2025.

Đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông tin tới các cơ sở buôn bán, sử dụng thuốc và người dân biết để không mua, bán và sử dụng sản phẩm Nexium 40mg nêu trên.