Xét xử sơ thẩm lần 2 vụ án VN Pharma mua bán thuốc ung thư giả

“Vật vã” ghi chú ly hôn với chồng ngoại

Thuốc ung thư giả - khi lương tâm bị “hạ gục” trước đồng tiền

Vụ VN Pharma bán thuốc ung thư giả: Đổi tội danh truy tố với 12 bị cáo

Giấc mơ của nữ sinh vắng cha, mẹ bị ung thư giai đoạn cuối

Các bị cáo sẽ được đưa ra xét xử gồm: Nguyễn Minh Hùng (SN 1978, nguyên Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc VN Pharma), Võ Mạnh Cường (SN 1978, nguyên Giám đốc Công ty TNHH Thương mại Hàng hải quốc tế H&C).

Cùng với các bị cáo trên, còn có 10 bị cáo khác cùng bị đưa ra xét xử vê hành vi "Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh", theo khoản 4 điều 157 Bộ Luật Hình sự năm 2015, với khung hình phạt 20 năm hoặc tù chung thân, tử hình.

Trong phiên tòa ngày mai, HĐXX triệu tập gần 200 người tham gia tố tụng khác, gồm người có quyền lợi, nghĩa vụ liên quan, người làm chứng.

Trong số những thành phần này, có thành viên Hội đồng Giám định Bộ Y tế, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM, Cục Quản lý dược - Bộ Y tế.

Những người bị triệu tập có ông Nguyễn Tất Đạt, bà Tăng Thị Diệu Linh và ông Trương Quốc Cường (hiện là Thứ trưởng Bộ Y tế và thời điểm vụ án xảy ra là Cục trưởng Cục Quản lý dược).

Theo hồ sơ vụ án, VN Pharma được thành lập vào cuối năm 2011. Đến năm 2012, Nguyễn Minh Hùng nhận thấy thị trường Việt Nam có nhu cầu về thuốc chữa ung thư nên đã bàn với Võ Mạnh Cường lên kế hoạch nhập khẩu thuốc chữa ung thư là H-Capita 500 mg về Việt Nam.

Do thiếu một số giấy tờ về tiêu chuẩn thuốc mà phía công ty ở Canada không cung cấp được nên Hùng chỉ đạo nhân viên làm giả các giấy tờ này. Cụ thể, nhóm người này đã làm giả giấy chứng nhận lưu hành tự do (FSC), giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) của Canada, đóng dấu giả hợp pháp hóa Lãnh sự của Đại sứ quán Việt Nam tại Canada, đóng dấu Công ty Helix Canada giả vào hồ sơ để đề phụ lục hợp đồng mua bán với Công ty Austin Hồng Kông. Mục đích của hành vi này là để nhập khẩu 9.300 hộp thuốc H-Capita Caplet chữa ung thư giả vào Việt Nam để bán kiếm lợi.

Theo kết luận giám định của Bộ Y tế, lô thuốc H-Capita 500 mg chứa 97% hoạt chất capecitabine là thuốc không rõ nguồn gốc, kém chất lượng, không được sử dụng làm thuốc chữa bệnh cho người.

Trị giá lô thuốc ung thư giả trên là 251.100 USD được nâng khống thêm giá mua là 320.850 USD, tổng cộng là 571.950 USD (tương đương 12,1 tỉ đồng). Số tiền nâng khống này được chuyển vào 2 tài khoản dịch vụ chuyển tiền ở nước ngoài tại Hồng Kông rồi nhận lại bằng tiền Việt Nam tại Việt Nam. Đây là khoản thu lợi bất chính của các bị can ngay trong giai đoạn mua thuốc bởi vì khi nhập khẩu, các bị can khai giá 75 USD/hộp và nộp thuế trên giá này, đồng thời bán vào bệnh viện 31.000 đồng/viên, chênh lệch 12.000 đồng/viên theo giá thực tế và tiền thuế nhập khẩu.

Hồ sơ vụ án cũng cho thấy Nguyễn Minh Hùng và Ban Giám đốc VN Pharma đã có chủ trương chi tiền cho trình dược viên để tiếp cận bác sĩ, dược sĩ, điều dưỡng phục vụ cho việc bán thuốc.

Trong khoảng thời gian từ tháng 10-2014 đến tháng 5-2015, VN Pharma đã sử dụng 14,1 tỉ đồng để chi cho hoạt động bán thuốc vào các bệnh viện. Số tiền này VN Pharma có được từ việc nâng khống giá mua thuốc và nguyên liệu làm thuốc.

Trong một diễn biến khác, như PLVN đã đưa tin ngày 18/9/2019, Cơ quan An ninh điều tra - Bộ Công an đã ra Quyết định khởi tố vụ án hình sự: Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng xảy ra tại Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế và các cơ quan, đơn vị có liên quan trong việc thẩm định, xét duyệt, cấp phép và cho thông quan nhập khẩu đối với các thuốc chữa bệnh mang nhãn mác Công ty Helix Canada và nhãn mác Công ty Health 2000 Canada, theo quy định tại Điều 360 Bộ luật Hình sự năm 2015, sửa đổi, bổ sung năm 2017.

Hiện vụ án đang được Cơ quan An ninh điều tra - Bộ Công an tiến hành điều tra, làm rõ theo quy định của pháp luật.

Theo Quyết định này cơ quan điều tra tiếp tục điều tra các hành vi sai phạm liên quan đến vụ án “Nguyễn Minh Hùng, Võ Mạnh Cường cùng đồng phạm buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh” xảy ra tại Công ty VN Pharma ở Thành phố Hồ Chí Minh và các tỉnh, thành phố khác.

Trước đó, chiều 16/9, Thanh tra Chính phủ ban hành thông báo kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix, cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty Cổ phần VN Pharma.

Tại thông báo này, Thanh tra Chính phủ cho biết cơ quan này chuyển kết luận thanh tra sang Ủy ban Kiểm tra Trung ương Đảng để xem xét, xử lý theo thẩm quyền đối với cán bộ, đảng viên thuộc diện Bộ Chính trị, Ban Bí thư quản lý có liên quan đến khuyết điểm, vi phạm; đồng thời gửi đến Cơ quan An ninh điều tra (Bộ Công an) để phục vụ công tác điều tra./.