Dự kiến, năm 2017 vắc xin này sẽ được đưa vào Chương trình Tiêm chủng mở rộng để tiêm miễn phí cho trẻ em.
Tin nên đọc
Sắp công bố vắc xin phòng chống virus Zika
Hà Nội tổ chức đăng ký 3.500 liều vắc xin qua mạng vào 9h ngày 30/8
4.000 liều vắc xin Pentaxim được đăng ký qua mạng 9h ngày 18/8
1.000 liều vắc xin Pentaxim đăng ký qua mạng vào 9h ngày 12/8
Theo đó, ngày 8/11, Bộ Y tế đã thông qua kết quả thử nghiệm lâm sàng cho vắc xin phối hợp sởi-rubella. Đây là vắc xin sởi - rubella đầu tiên được chuyển giao công nghệ sản xuất thành công tại Việt Nam, trong khuôn khổ Dự án “Tăng cường Năng lực sản xuất Vắc xin phối hợp Sởi - Rubella” do Cơ quan Hợp tác Quốc tế Nhật Bản (JICA) hỗ trợ.
Dự án đã được Trung tâm nghiên cứu, sản xuất vằc xin và sinh phẩm y tế (POLYVAC) bắt đầu triển khai từ tháng 5/2013, với tổng ngân sách khoảng 700 triệu yên Nhật.
Tháng 3, với sự hỗ trợ của các chuyên gia Nhật Bản, vắc xin này đã được thử nghiệm lâm sàng và đánh giá là an toàn, hiệu quả cho người sử dụng.
Trong thời gian tới, POLYVAC sẽ hoàn thành các thủ tục liên quan đến cấp phép lưu hành sản phẩm, để có thể cung cấp vắc xin MR cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng, phục vụ tiêm miễn phí cho trẻ em Việt Nam dự kiến từ năm 2017.
 |
| Năm 2017 vắc xin Sởi - Rubella sẽ được đưa vào Chương trình Tiêm chủng mở rộng để tiêm miễn phí cho trẻ em. Ảnh: minh họa |
PGS.TS Trần Đắc Phu, Cục trưởng Cục Y tế Dự phòng - Bộ Y tế, cho biết bệnh sởi bùng phát rất nhanh. Những người chưa tiêm vắc xin hoặc chưa mắc đều có khả năng nhiễm bệnh.
Đối với rubella, mặc dù ở trẻ em bệnh thường nhẹ, ít biến chứng, nhưng rất nguy hiểm đối với người mang thai. Nếu phụ nữ nhiễm rubella trong 3 tháng đầu của thai kỳ có thể gây ra sảy thai, thai chết lưu, đẻ non. Trẻ sinh ra có thể mắc hội chứng rubella bẩm sinh (bao gồm các dị tật tim, đục thuỷ tinh thể, điếc bẩm sinh, chậm phát triển, thậm chí đa dị tật).
"Bệnh sởi và rubella đều chưa có thuốc điều trị đặc hiệu. Tiêm vắc xin là cách duy nhất phòng bệnh với hiệu quả có thể đạt tới 95%", PGS Phu khuyến nghị.
| Năm 2015 là năm đáng ghi nhớ của ngành sản xuất vắc xin của Việt Nam khi được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cấp Chứng nhận Hệ thống quản lý quốc gia về vắc xin (NRA). Năm 2016, Việt Nam đã đánh dấu mốc quan trọng trên bản đồ các quốc gia sản xuất vắc xin khi tự sản xuất được vắc xin MR chất lượng cao ứng dụng công nghệ Nhật Bản. Việt Nam là 1 trong 25 quốc gia sản xuất được vắc xin trên thế giới và là nước thứ 4 tại châu Á có thể sản xuất vắc xin MR, sau Nhật Bản, Ấn Độ và Trung Quốc. |
