Cục Quản lý Dược ra công văn lộ trình thực hiện quy định GMP tá dược, vỏ nang

Cục Quản lý Dược ra công văn số 12346/QLD-CL về việc lộ trình thực hiện quy định GMP tá dược, vỏ nang đối với các cơ sở sản xuất, đăng ký thuốc.