Sắp có hỗ trợ tiền cho xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi, trẻ sơ sinh

Theo dự thảo, phụ nữ mang thai sẽ được hỗ trợ khi thực hiện sàng lọc 4 bệnh phổ biến gồm hội chứng Down, Edwards, Patau và bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Trẻ sơ sinh cũng được sàng lọc 5 bệnh quan trọng như suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận, khiếm thính và dị tật tim bẩm sinh.

Về mức hỗ trợ, Nhà nước dự kiến chi 900.000 đồng/lần/người đối với sàng lọc trước sinh và 600.000 đồng/lần/người đối với sàng lọc sơ sinh. Khoản hỗ trợ được chi trả một lần, bằng tiền mặt hoặc chuyển khoản, trong thời hạn tối đa 3 tháng kể từ khi hoàn tất xét nghiệm.

Thực tế hiện nay, chi phí sàng lọc trước sinh tại nhiều cơ sở y tế dao động từ vài trăm nghìn đến vài triệu đồng, khiến không ít gia đình, đặc biệt ở vùng nông thôn, còn e ngại. Việc có chính sách hỗ trợ được kỳ vọng sẽ giúp tăng tỷ lệ phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh được sàng lọc, qua đó phát hiện sớm dị tật và can thiệp kịp thời.

Chẳng hạn, tại nhiều địa phương, không ít trường hợp trẻ mắc bệnh tan máu bẩm sinh chỉ được phát hiện muộn do cha mẹ không thực hiện xét nghiệm từ sớm, dẫn đến chi phí điều trị lâu dài rất lớn. Nếu được sàng lọc ngay từ giai đoạn thai kỳ, nhiều rủi ro có thể được giảm thiểu đáng kể.

Về thủ tục, người dân chỉ cần nộp hồ sơ tại UBND cấp xã kèm các giấy tờ như hóa đơn, phiếu xét nghiệm, giấy chứng sinh (đối với trẻ sơ sinh). Trong vòng 5 ngày làm việc, cơ quan chức năng sẽ xem xét và thực hiện chi trả nếu đủ điều kiện.

Kinh phí thực hiện chính sách này dự kiến được bố trí từ ngân sách địa phương, Chương trình mục tiêu quốc gia về chăm sóc sức khỏe - dân số giai đoạn 2026–2035 và các nguồn hợp pháp khác.

Chính sách hỗ trợ sàng lọc được đánh giá là bước đi thiết thực, không chỉ giảm áp lực tài chính cho người dân mà còn góp phần nâng cao chất lượng dân số trong dài hạn.