Cục Quản lý dược phát hiện 17 cơ sở kinh doanh dược, mỹ phẩm vi phạm

Cục Quản lý dược phát hiện 17 cơ sở kinh doanh dược, mỹ phẩm vi phạm. (Ảnh minh hoạ)

Theo báo cáo kết quả thực hiện tháng cao điểm đấu tranh, ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, hàng xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ, thực hiện Công điện số 65 của Chính phủ, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã thành lập 5 tổ kiểm tra đột xuất tại 38 cơ sở.

Trong số các cơ sở được kiểm tra, có 17 cơ sở bị phát hiện có hành vi vi phạm.

Cụ thể trong lĩnh vực dược, có 7 cơ sở bị phát hiện vi phạm, gồm 2 đơn vị kinh doanh và 5 cơ sở sản xuất thuốc.

Một cơ sở bị tạm dừng sản xuất do chỉ đáp ứng tiêu chuẩn GMP (thực hành tốt sản xuất thuốc) mức độ thấp.

Cục Quản lý dược cũng yêu cầu hủy 841 ống thuốc Milgamma N không đạt chất lượng do điều kiện bảo quản không đúng, đồng thời yêu cầu hủy hai lô bán thành phẩm dùng trong thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đáp ứng tiêu chuẩn.

Một cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền bị kiến nghị xem xét lại phạm vi cấp phép do ngừng hoạt động dây chuyền và thiếu thiết bị so với thời điểm đánh giá.

Ở lĩnh vực mỹ phẩm, có 9 cơ sở bị phát hiện vi phạm, chủ yếu liên quan đến sản xuất, quảng cáo và công bố sản phẩm không đúng với hồ sơ đã đăng ký.

Cục Quản lý Dược đã có các quyết định 269/QĐ-QLD và Công văn 1426/QLD-MP ngày 27/5/2025 thu hồi và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ của Công ty VB Group (TP.HCM); Quyết định 271/QĐ-QLD ngày 27/5/2025 thu hồi GCN "Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm" của Công ty EBC Đồng Nai.

Cục Quản lý Dược đã ra quyết định thu hồi Giấy chứng nhận “Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm” của Công ty EBC Đồng Nai.

Theo báo cáo đã nhận được của 20 tỉnh, thành phố, các tỉnh đã thực hiện kiểm tra 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc, mỹ phẩm.

Đã phát hiện 48 cơ sở vi phạm và xử phạt vi phạm hành chính đối với các cơ sở vi phạm là 534 triệu đồng, hiện các Sở Y tế đang tiếp tục củng cố hồ sơ để xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định.

Theo Cục Quản lý Dược, kết quả kiểm tra, giám sát thị trường của Hệ thống kiểm nghiệm cho thấy từ đầu năm 2025, Hệ thống kiểm nghiệm của nhà nước đã lấy khoảng 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm, dược liệu trên thị trường để kiểm tra chất lượng, đã phát hiện 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý dược đã ban hành 4 văn bản thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Đặc biệt trong tháng cao điểm, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã phát hiện 2 cơ sở bán lẻ thuốc bán thuốc giả, thuốc, không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Nhà thuốc Đức Anh mua bán thuốc không có nguồn gốc, thuốc nhập lậu và thuốc giả, 7 thuốc trong đó có thuốc giả Nexium; Nhà thuốc An An mua bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả. Hiện nay, các cơ quan chức năng đang tiếp tục truy tìm nguồn gốc các thuốc này./.