Xử phạt công ty tự thay đổi bao bì thuốc tăng huyết áp
Mới đây, Thanh Tra Bộ Y tế đã có quyết định xử phạt đối với công ty Actavis International Limited vì thay đổi bao bì thuốc Irprestan 150mg mà không được phép của cơ quan có thẩm quyền.
Bộ Y tế vào cuộc vụ "Kéo phẫu thuật bị bỏ quên 18 năm trong bụng bệnh nhân"
Bộ Y tế yêu cầu xác minh vụ “mổ ruột thừa, bệnh nhân tử vong bất thường?”
Chính phủ chỉ đạo Bộ Y tế làm chủ công nghệ sản xuất vắcxin
Vụ 2 bệnh nhân tử vong tại BV Trí Đức: Bộ Y tế yêu cầu truy cứu trách nhiệm
Bộ Y tế khuyến cáo người dân chủ động phòng chống dịch bệnh mùa mưa, lũ
Tin nên đọc
Theo đó, công ty Actavis International Limited có văn phòng đại diện tại số 235 đường Đồng Khởi, Phường Bến Nghé, Quận 1, TP HCM.
Giấy phép hoạt động của doanh nghiệp nước ngoài về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam Số 271-01/GP-2013/01 do Bộ Y tế cấp ngày 24/01/2013. Do ông Khổng Doãn Trường làm đại diện.
Thanh Tra Bộ Y tế đã ra quyết định xử phạt công ty 20.000.000 đồng vì đã thay đổi bao bì thuốc Irprestan 150mg số đăng ký VN-16102-13, lô sản xuất 167644, ngày sản xuất 09/2015, hạn dùng 09/2017 mà không được phép của cơ quan nhà nước có thẩm quyền.
Theo đó, công ty đã vi phạm quy định tại Điểm a Khoản 1 Điều 44 Nghị định số 176/2013/NĐ-CP ngày 14 tháng 11 năm 2013 của Chính phủ về quy định xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế.
Được biết, Irprestan 150mg là thuốc kê đơn dùng trong điều trị tăng huyết áp và đang được lưu hành tại Việt Nam.
