Vụ hai chị em gái tử vong sau tiêm vắc xin: Bệnh lý khiến 2 nạn nhân tử vong nguy hiểm thế nào?

Xót xa, hai chị em song sinh tử vong sau khi tiêm vắc xin tại bệnh viện

Xác định nguyên nhân khiến 2 chị em sinh đôi tử vong sau khi tiêm vắc xin

Điều tra, làm rõ vụ bé 9 tháng tuổi tử vong sau khi tiêm vắc xin Combe Five

Một bé trai tử vong sau tiêm vắc xin tại Trạm y tế xã

Trước đó, ngày 9/10, sản phụ Ng.Th.H.Th (31 tuổi, xã Nghĩa Hồng, Nghĩa Đàn), sinh mổ song thai tại Bệnh viện Đa khoa khu vực Tây Bắc Nghệ An có cân nặng lần lượt là 3,3 kg và 3,1 kg.

Sau khi khám sàng lọc, 8h sáng 11/10, cả 2 bé được chỉ định tiêm vắc xin viêm gan B. Khoảng 4 tiếng sau, bé thứ nhất có biểu hiển trớ sữa, đột ngột suy hô hấp tím tái, khó thở.

Các bác sĩ nhanh chóng tiến hành cấp cứu tuy nhiên đến khoảng 14h45’ ngày 11/10 cháu bé tử vong tại Bệnh viện Đa khoa khu vực Tây Bắc.

Đến 16h45’ cùng ngày, cháu thứ 2 cũng đột ngột khó thở, tím tái, da xanh tái, lờ đờ, phản xạ sơ sinh chậm. Các bác sỹ chẩn đoán suy hô hấp sơ sinh chưa rõ nguyên nhân.

Bệnh nhi sau đó được chuyển xuống Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An trong tình trạng bóp bóng có oxy qua nội khí quản, bầm tím nơi đùi trái và cổ chân trái, tim nhịp không đều, bụng mềm, da vàng tái nổi vân tím.... Phía Bệnh viện Nhi Trung ương cũng đã cử một ê kíp bác sỹ vào hỗ trợ cứu chữa cho cháu. Nhưng đến 13h ngày 12/10 thì cháu tử vong.

Theo báo cáo của Bệnh viện Đa khoa khu vực Tây Bắc Nghệ An, trong ngày 11/10, có 18 cháu ở đây được tiêm chủng vắc xin viêm gan B cùng lô thuốc này. Hiện, 16 cháu không có diễn biến gì bất thường.

Ngay sau khi sự việc xảy ra, bệnh viện đa khoa khu vực Tây Bắc Nghệ An đã có báo cáo gửi Sở Y tế Nghệ An. Để làm rõ vụ việc Sở Y tế Nghệ An cũng đã mời các chuyên gia từ bệnh viện Nhi trung ương và Viện vệ sinh dịch tễ trung ương, đồng thời thành lập hội đồng chuyên môn để làm rõ nguyên nhân khiến 2 cháu tử vong.

Ngày 16/10, ông Dương Đình Chỉnh – Giám đốc Sở Y tế Nghệ An đã chủ trì buổi họp báo thông tin sự việc. Giám đốc Sở Y tế Nghệ An, cho biết ngay sau khi xảy ra vụ việc, Sở đã thành lập hội đồng chuyên môn để đánh giá quy trình điều trị cũng như kết luận nguyên nhân tử vong của các cháu.

Hội đồng chuyên môn này còn có các thành viên là chuyên gia đầu ngành về lĩnh vực này ở Hà Nội vào.

Theo đánh giá của Hội đồng chuyên môn, quá trình tiêm chủng vắc xin được tiến hành đúng quy trình, quy định.

Nguồn vacxin được kiểm định chặt chẽ, quá trình vận chuyển, bảo quản cũng đảm bảo. Tinh thần, thái độ của đội ngũ y, bác sỹ rất tích cực, phù hợp với quy định của ngành...

Bước đầu, Hội đồng chuyên môn kết luận, 2 bé tử vong không liên quan đến tiêm chủng vắc xin mà do bệnh lý. Cụ thể là chứng bệnh “rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, thể rối loạn chuyển hóa axit béo”.

“Đây là một bệnh lý có tính chất di truyền, tiên lượng bệnh tử vong 100% nếu xuất hiện ở trẻ sơ sinh. Qua kiểm tra thì chúng tôi thấy các đồng nghiệp ở Nghệ An xử lý đúng theo quy định, tiếp cận điều trị tốt...”, ông Trần Minh Điển - Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương cho biết.

Các thành viên Hội đồng chuyên môn khẳng định, có đầy đủ bằng chứng để kết luận các cháu bị bệnh lý này.

Đại diện Viện phó Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, cho biết vắc xin viêm gan B nằm trong chương trình tiêm chủng mở rộng, qua các khâu kiểm định chặt chẽ, cung cấp cho 28 tỉnh miền Bắc, đưa vào sử dụng 190.000 liều, chưa xảy ra phản ứng nghiêm trọng nào như hai bé ở Nghệ An.

Qua kiểm tra bệnh viện đã thực hiện đúng về an toàn tiêm chủng.

Bác sĩ thực hiện khám sàng lọc đúng quy định theo Bộ Y tế, chúng tôi không nghĩ đến nguyên nhân do vắc xin viêm gan B và quy trình tiêm chủng.

Các bác sĩ từ Bệnh viện Nhi trung ương đánh giá: "Qua xét nghiệm các dấu hiệu lâm sàng, chẩn đoán hóa sinh cho thấy cả hai bé đều mắc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh - một bệnh lý có tính chất di truyền.

Nếu xuất hiện ngay ở sơ sinh thì khả năng tử vong rất cao. Triệu chứng của hai bé suy hô hấp, suy tuần hoàn, hạ đường huyết nghiêm trọng.

Các bác sĩ đã cấp cứu kịp thời, đúng phác đồ nhưng các bé không qua khỏi do tình trạng nặng".

Trong 15 qua, bệnh viện nhi Trung ương ghi nhận với các trẻ sơ sinh mắc bệnh này thì không cứu được bé nào.

Đây là bệnh lý hiếm gặp, khoảng 3 triệu cháu mới xuất hiện một cháu. Do vậy, chúng ta cần thực hiện khám sàng lọc sơ sinh, tư vấn di truyền, chẩn đoán trước sinh để phát hiện những bệnh hiếm gặp.