TP Huế: Ghép tế bào gốc từ bé trai 1,5 tuổi cho chị gái suy tủy xương vô căn
Chiều ngày 28/09, Bệnh viện Trung ương Huế đã tổ chức lễ ra viện cho ca suy tủy xương vô căn được chữa trị thành công với phương pháp ghép tế bào gốc đồng. Thành công này đánh dấu một bước tiến quan trọng, khẳng định năng lực chuyên môn vượt trội và sự phối hợp nhịp nhàng giữa các chuyên khoa sâu của Bệnh viện Trung ương Huế, mở ra cơ hội sống cho nhiều bệnh nhi mắc các bệnh lý huyết học, đặc biệt bệnh suy tủy xương vô căn.

Bệnh nhi là cháu P.T.M.D (4 tuổi, đến từ Đà Nẵng). Cháu khởi phát bệnh từ tháng 2/2026 với các biểu hiện thiếu máu, xuất huyết, và phải truyền máu, tiểu cầu liên tục.
Bên cạnh đó, bạch cầu hạt nên cháu bị nhiễm trùng từng đợt. Trẻ được làm đầy đủ các xét nghiệm và được chẩn đoán suy tủy xương vô căn.
Đây là một hiểm nghèo, xảy ra khi tủy xương đột ngột ngừng sản xuất đầy đủ các tế bào máu quan trọng (hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu). Trẻ mắc bệnh phải đối mặt với nguy cơ nhiễm trùng nặng, xuất huyết nghiêm trọng và thiếu máu nặng kéo dài.
Nếu chỉ điều trị bảo tồn, nguy cơ tái phát và biến chứng rất cao, đe dọa trực tiếp đến tính mạng.
Ghép tế bào gốc tạo máu là phương pháp duy nhất mang lại cơ hội chữa khỏi hoàn toàn, giúp tái tạo hệ thống tạo máu và miễn dịch khỏe mạnh.

Trước tình trạng bệnh nguy hiểm và độ khó của ca bệnh, Ban Giám đốc tiến hành hội chẩn và lên kế hoạch cho cháu.
Kết quả xét nghiệm HLA cho thấy cháu phù hợp tủy hoàn toàn với em trai 1,5 tuổi, nặng 10 kg.
Tuy nhiên, hai chị em có biểu hiện bất đồng nhóm máu (bệnh nhân là 0, trong khi nhóm máu của người hiến là B).
Việc ghép tế bào gốc đồng loại trên người hiến tuỷ quá nhỏ (nhỏ nhất Việt Nam) có bất đồng nhóm máu là một vấn đề cần quan tâm và cân nhắc.
Ban Giám Đốc bệnh viện đã quyết định sử dụng biện pháp dung hòa miễn dịch, truyền nhóm máu của người cho vào cơ thể bệnh nhân, giúp làm giảm hiệu giá kháng thể, để trong ngày lấy tủy, không phải gạn tách hồng cầu từ túi tế bào gốc, giúp bảo tồn nguyên vẹn số lượng tế bào gốc cho trẻ.
Đây là phương pháp mới và Bệnh viện Trung ương Huế là nơi triển khai đầu tiên kỹ thuật này. Không những thế, việc lấy tủy xương từ cháu bé 1,5 tuổi, nặng 10kg người hiến có độ tuổi nhỏ nhất của Việt Nam, đồng thời với sự phối hợp nhịp nhàng của các khoa, việc thu hoạch tủy xương đã thành công tốt đẹp.
Trong quá trình ghép, trẻ có xảy ra một số biến chứng, nhưng nhờ sự chuẩn bị kỹ lưỡng, chăm sóc tận tình và điều trị kịp thời của đội ngũ y bác sĩ, sức khỏe của cháu hiện tại đã hoàn toàn ổn định. Các dòng tế bào máu đang phục hồi rất tốt và cháu không còn phụ thuộc vào việc truyền máu.
Là Bệnh viện hạng đặc biệt trực thuộc Bộ Y tế, Bệnh viện Trung ương Huế nhiều năm qua luôn giữ vai trò tiên phong trong các kỹ thuật y khoa cao cấp, đặc biệt là ghép tạng và ghép tế bào gốc.
Tính đến nay, Bệnh viện đã thực hiện thành công 88 ca ghép tế bào gốc ở trẻ em. Riêng đối với bệnh nhi Thalassemia, bệnh viện đã thực hiện 23 ca ghép đồng loại chỉ trong vòng 24 tháng, đạt số lượng lớn nhất cả nước trong khoảng thời gian này.
Nhằm đáp ứng nhu cầu ngày càng gia tăng, Bệnh viện hiện đã mở rộng thêm phòng ghép, nâng công suất triển khai ghép cùng lúc cho 4 bệnh nhi.
Đặc biệt, Bệnh viện Trung ương Huế đang bắt đầu tiến hành kỹ thuật ghép nửa thuận hợp dành cho những bệnh nhi Thalassemia không có sự tương thích hoàn toàn HLA với ba mẹ hoặc anh chị em, thắp lên hy vọng có một cuộc sống tươi đẹp hơn cho các bệnh nhi.

. (Ảnh: Bệnh viện Trung ương Huế)
Cũng trong khuôn khổ buổi lễ chiều ngày 28/09/2026, Bệnh viện Trung ương Huế đã chúc mừng và cho ra viện 3 ca ghép tế bào gốc đồng loại điều trị Beta-Thalassemia, tất cả đều sử dụng nguồn tủy phù hợp HLA 12/12 từ anh chị em ruột, bao gồm:
Ca ghép thứ 21: Cháu M.Đ.K (3.5 tuổi, Gia Lai), ghép tủy từ chị gái 7 tuổi.
Ca ghép thứ 22: Cháu B.N.T.V (13 tuổi, Đồng Nai), mắc bệnh từ 2 tuổi, được tiến hành ghép tủy từ chị gái 16 tuổi sau khi tham vấn chuyên gia quốc tế do độ tuổi của bệnh nhi khá lớn so với khuyến cáo.
Ca ghép thứ 23: Cháu H.A.Q (6 tuổi, Đồng Nai), mắc bệnh từ 4 tháng tuổi, ghép tủy từ chị gái 14 tuổi.
Hiện tại, cả 3 bệnh nhi Thalassemia nêu trên đều đã phục hồi các dòng tế bào máu, sức khỏe ổn định và hoàn toàn thoát khỏi tình trạng phải truyền máu định kỳ.










