Thu hồi thuốc Viên bao phim Daeshin Protase
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Việt Nam về việc đình chỉ và thu hồi thuốc Viên bao phim Daeshin Protase.
Cục trưởng Cục quản lý Dược “kể” hành trình có được Vacxin
Bộ Y tế đề xuất nới quy định “mỗi cặp vợ chồng chỉ sinh 2 con”
Bộ Y tế thanh tra toàn diện 2 “ông lớn” nước mắm Masan, Khải Hoàn
Bộ Y tế vào cuộc vụ "Kéo phẫu thuật bị bỏ quên 18 năm trong bụng bệnh nhân"
Bộ Y tế yêu cầu xác minh vụ “mổ ruột thừa, bệnh nhân tử vong bất thường?”
Tin nên đọc




Theo đó, mẫu thuốc được lấy tại Công ty Cổ phần thương mại dược phẩm và vật tư y tế Lạng Sơn (Quầy 216, tầng 2 Trung tâm phân phối Dược phẩm và Trang thiết bị y tế Hapu Medicentre, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội.
Kết quả kiểm nghiệm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Bromelain.

Theo đó, Cục Quản lý Dược quyết định đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Viên bao phim Daeshin Protase (Bromelain 40mg; Crystallized Trypsin 1mg), số lô: 5009, ngày sản xuất: 09/09/2015, hạn dùng: 08/09/2018, số đăng ký: VN-13103-11. Thuốc do công ty Dae Hwa Pharmaceuutical Co.,Ltd. (Korea) sản xuất và do Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Việt Nam nhập khẩu.
Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Việt Nam phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc nhanh chòng gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Bên cạnh đó, công ty phải gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 09/01/2017.











