Thu hồi lô thuốc Berberin BM không đạt chất lượng
Mới đây, Sở Y tế Hà Nội đã có Công văn số 1124/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành thuốc Berberin BM không đạt chất lượng.
Thu hồi thuốc Viên bao phim Daeshin Protase
Thu hồi thuốc men vi sinh sống Biolac vì không đạt tiêu chuẩn
Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nang Celenobe-200 không đạt chất lượng
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nén chữa dạ dày
Đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc viên nén Miratel 40
Tin nên đọc
Căn cứ vào công văn 4523/QLD-CL của Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Berberin BM, lô sản xuất: 252015,NSX: 03/10/2015, HD: 03/10/2017, SDK: V1314-H12-10 do Công ty Cổ phần dược phẩm Hà Nam sản xuất. Mẫu thuốc lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang - Quầy 237, tầng 2 Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội.
Theo Cục Quản lý Dược, lô thuốc Berberin BM trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng berberin.
Sở Y tế Hà Nội đã có công văn gửi Thủ trưởng các đơn vị y tế trên địa bàn, trưởng phòng y tế các quận, huyện thị xã và Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang.
Theo đó, Sở Y tế Hà Nội thông báo: Giám đốc Công ty TNHH Dược phẩm Ngọc Giang thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi thông báo thu hồi về Sở.
Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này.
Các Phòng Y tế quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý, tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở.
