Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và xử lý vi phạm trong hoạt động kinh doanh dược

Tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra và xử lý vi phạm trong hoạt động kinh doanh dược. (Ảnh minh họa: internet)

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 1136/QLD-KD ngày 21/4/2025 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong hoạt động kinh doanh dược.

Theo đó, trong thời gian qua các phương tiện thông tin đại chúng có phản ánh về hiện tượng mua bán thuốc bao gồm cả thuốc kê đơn, thuốc phải kiểm soát đặc biệt trên các trang mạng xã hội.

Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi các đơn vị, tổ chức bán hàng theo phương thức thương mại điện tử như Meta Platforms Inc, Công ty TNHH Shopee… đề nghị có biện pháp kiểm soát và ngăn chặn các hành vi này.

Nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng, đồng thời duy trì nguồn cung ứng thuốc đạt chất lượng phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và chăm sóc sức khỏe nhân dân, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương phối hợp triển khai đồng bộ một số nội dung trọng tâm như sau:

Thứ nhất, chỉ đạo và phối hợp với các đơn vị liên quan tăng cường công tác kiểm tra, thanh tra và giám sát hoạt động của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn nhằm đảm bảo việc tuân thủ đúng các quy định chuyên môn và pháp luật hiện hành trong lĩnh vực dược.

Đặc biệt, cần tập trung kiểm tra, giám sát các cơ sở bán lẻ thuốc, kịp thời phát hiện và xử lý nghiêm các hành vi vi phạm như kinh doanh thuốc tại địa điểm không đúng với Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, hoạt động bán thuốc khi chưa được cơ quan có thẩm quyền cho phép (bao gồm cả hình thức bán thuốc trực tuyến), mua bán thuốc kê đơn và thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt không đúng quy định.

Thứ hai, đẩy mạnh công tác phổ biến, hướng dẫn các quy định pháp luật về dược cho các cơ sở kinh doanh trên địa bàn, đặc biệt là những nội dung mới tại Luật số 44/2024/QH15 sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, có hiệu lực từ ngày 01/7/2025.

Yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược nâng cao trách nhiệm trong việc tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt” (GxP), chú trọng kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ, chất lượng và hạn dùng của thuốc trước khi đưa ra lưu hành trên thị trường.

Đồng thời, cần kiểm tra kỹ hồ sơ pháp lý của nhà cung cấp và khách hàng, chỉ giao dịch với các cơ sở có Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phù hợp với phạm vi hoạt động, và thường xuyên cập nhật văn bản pháp luật về quản lý thuốc kê đơn, thuốc kiểm soát đặc biệt để thực hiện đúng quy định.

Thứ ba, phối hợp chặt chẽ với các cơ quan truyền thông trên địa bàn để đẩy mạnh tuyên truyền, hướng dẫn người dân lựa chọn mua thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, có đầy đủ thông tin, nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, tránh mua thuốc theo thông tin không chính xác, chưa được kiểm chứng trên mạng xã hội.

Ngoài ra, vận động người dân trở thành “người tiêu dùng thông thái”, nâng cao cảnh giác trước tình trạng hàng giả, hàng kém chất lượng, cùng chung tay với các cơ quan chức năng trong công tác phòng chống gian lận thương mại trong lĩnh vực dược phẩm.