Trên thị trường hiện nay, xuất hiện loại que thử ung thư với giá rẻ được bán tràn lan ở những cửa hàng bán sản phẩm thiết bị y tế. Điều lạ lùng là mặc dù Bộ Y tế đã khẳng định không cấp phép cho loại que thử này, nhưng đến nay chúng vẫn được bày bán tràn lan trên thị trường.
Qua khảo sát một số cửa hàng thiết bị y tế trên phố Phương Mai – Đống Đa (Hà Nội) cho thấy, có rất nhiều loại que thử ung thư mang nhãn hiệu nước ngoài nhưng giá cả thì... siêu rẻ.
Theo lời người bán thì ở đây có rất nhiều loại que thử, áp dụng cho từng loại bệnh tương đương sẽ có các loại que thử ung thư gan, dạ dày…. Cụ thể que thử này xác định được ung thư vú, đại trực tràng, phổi, tuyến tụy nhờ chỉ số CEA; ung thư gan nhờ chỉ số AFP và ung thư tuyến tiền liệt với chỉ số PSA.
Khi hỏi về xuất xứ của những loại que thử này thì tất thảy đều có chung 1 câu trả lời: “Que thử này là hàng của Mỹ đấy, chữ Việt Nam không sản xuất được đâu”.
Tuy nhiên, khi hỏi về giá của những que thử này thì chúng tôi không khỏi ngỡ ngàng về mức giá của loại que thử ung thư này. Theo người bán hàng cho biết, thì mức giá của 1 que lẻ là từ 30.000 – 35.000 đồng/que, còn bán theo hộp 25 que thì giá sẽ khoảng 20.000 đồng/que.
 |
| Loại que thử "giá rẻ" được bán tràn lan trên thị trường. |
Khi hỏi về công dụng và cách dùng của những loại que thử ung thư này, người bán hàng cho biết: “Bên chị chỉ bán hàng cho các phòng khám chứ không bán lẻ ra ngoài. Mà cách dùng như thế nào thì chị cũng không biết. Nếu em mua thì chị bán, chứ chị không biết hướng dẫn em sử dụng như thế nào đâu”.
Một sản phẩm được giới thiệu là hàng nhập khẩu từ Mỹ, nhưng lại có giá thành cực kỳ “bình dân”. Và việc bán các mặt hàng thiết bị y tế, nhưng nhân viên bán hàng hoàn toàn không hề biết về công dụng, cách sử dụng của những loại que thử ung thư này.
Ông Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị - Công trình y tế, Bộ Y tế cho biết: Bộ Y tế chỉ cấp phép cho 2 sản phẩm que thử để phát hiện nhanh một số chất liên quan đến bệnh ung thư. Đây là que thử mang tính chất định tính; không gọi là que thử phát hiện ung thư. Hai sản phẩm được cấp phép là Bioline AFP (phát hiện định tính AFP trong huyết tương hoặc huyết thanh người) và SD Bioline CEA (phát hiện định tính CEA trong huyết tương hoặc huyết thanh người).
"Bộ Y tế sẽ phối hợp với thanh tra Bộ Y tế rà soát lại tình trạng quảng cáo, thông tin sản phẩm que thử ung thư" ông Tuấn cho biết.
Trao đổi với Phapluatplus, Phó giáo sư Trần Văn Thuấn, Phó giám đốc Bệnh viện K (Hà Nội) khẳng định, các chất chỉ điểm u ít có ứng dụng trong chẩn đoán và phát hiện sớm ung thư vì độ đặc hiệu thấp, có thể tăng trong các bệnh lý lành tính.
Tình trạng âm tính không có giá trị phủ định bệnh và dương tính cũng không có giá trị khẳng định bệnh. Ví dụ, chất chỉ điểm u CEA thường tăng trong ung thư biểu mô nhầy của đường tiêu hóa, buồng trứng, vú, phổi, tụy. Tuy nhiên, các trường hợp lành tính có thể CEA tăng gồm hút thuốc, tuyến nang nhầy của buồng trứng hoặc ruột thừa, viêm túi mật, viêm túi thừa đại tràng…
Cũng theo phó giáo sư Thuấn, PSA và AFP là 2 trong số rất ít các chỉ điểm u có thể sử dụng tham gia chẩn đoán ban đầu, phải kết hợp với các phương pháp chẩn đoán khác như nội soi, chẩn đoán hình ảnh, đặc biệt là sinh thiết chẩn đoán mô bệnh học.
Vì vậy, để khẳng định mình có mắc bệnh ung thư hay không thì người bệnh phải đến các cơ sở y tế khám, chữa bệnh để kiểm tra. Không thể chỉ dựa vào kết quả của 1 que thử ung thư mà kết luận có bệnh hay không.
