Dược phẩm Cửu Long bị phạt 50 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng

Thu hồi toàn quốc kem chống nẻ dưỡng ẩm Hame Soft không đạt chất lượng

Thuốc Trimoxtal 500/250 của Công ty Dược Minh Hải tiếp tục bị thu hồi

Thay đổi giấy phép Phòng khám trực thuộc Công ty CP Bệnh viện Quốc tế MESCELLS

Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt đối với Công ty CP Dược phẩm Cửu Long đơn vị sản xuất viên nén bao đường Dectracyl 250 đã vi phạm chất lượng mức độ 3.

Được biết, viên nén bao đường Dectracyl 250 thường được dùng trong điều trị các triệu chứng co cứng khớp; hỗ trợ điều trị những trường hợp co thắt gây đau cơ,… Thuốc có SĐK VD 20186-13, số lô 61100718, NSX 100718, HD 100721 vi phạm chất lượng mức độ 3 theo quy định của pháp luật được quy định tại Điểm b- Khoản 3 Điều 57 của Nghị định 117/2020/NĐ-CP ngày 28/9/2020 của Chính phủ quy định về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế. Công ty CP Dược phẩm Cửu Long do bà Vũ Thị Minh Hoài làm Tổng Giám đốc có địa chỉ trụ sở chính: Số 150, Đường 14/9, Phường 5, Tp Vĩnh Long, Tỉnh Vĩnh Long.

Qua đó, Cục Quản lý Dược đã áp dụng hình thức xử phạt hành chính Công ty CP Dược phẩm Cửu Long với số tiền 50 mươi triệu đồng.

Trước đó, ngày 4/8/2020, Cục Quản lý Dược ban hành Công văn Số: 12222/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và thu hồi toàn quốc đối với thuốc Viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), SĐK: VD-20186-13, Số lô: 61100718 do Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất.

Tại thời điểm đó, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long phối hợp với nhà phân phối thuốc thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Tuy nhiên trong gần 2 năm qua lô thuốc số 61100718 viên nén bao đường Dectracyl 250 vẫn còn trôi nổi trên thị trường, tiềm ẩn nhiều nguy cơ ảnh hưởng tới sức khỏe người sử dụng.