Đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nang Celenobe-200 không đạt chất lượng
Cục Quản lý Dược đã có công văn gửi Sở Y tế Hà Nội, TP Hồ Chí Minh...về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng
Cách phân biệt rau ngót sạch và rau ngót phun thuốc kích thích
Bật mí nguyên nhân Tổng thống Obama cai thuốc lá
Gái 9X trồng rau tốt um như… phun thuốc kích thích
Mỗi năm có hơn 40 nghìn người tử vong do thuốc lá
Tin nên đọc
Cục quản lý Dược - Bộ Y tế vừa gửi công văn tới Sở Y tế Hà Nội và Sở Y tế TP Hồ Chí Minh, Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha, Cục Quản lý Dược cho biết thuốc trên bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo công văn số 7379/QLD-CL, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha phối hợp với nhà cung cấp và phân phối thuốc trong thời gian 5 ngày gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng Viên nang thuốc Celenobe-200 (Celecoxib 200mg), số lô: CE217 ngày SX: 09/2015, HD: 08/2017, SĐK: VN-17340-13 do Công ty Mepro Pharmaceuticals Pvt. Ltd., India sản xuất; Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 (tên mới là Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha) nhập khẩu và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Theo đó, Cục quản lý Dược khẳng định thuốc viên nang Celenobe-200 (Celecoxib 200 mg) không đạt tiêu chuẩn, chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Do đó, Cục yêu cầu Công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Codupha phải báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 6/6, hồ sơ thu hồi gồm số lượng nhập khẩu, ngày nhập khẩu, số lượng thu hồi, các bằng chứng về việc thực hiện thu hồi tại các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc.
Về phía Sở Y tế TP Hà Nội và Sở Y tế TP Hồ Chí Minh kiểm tra, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành
Được biết, thuốc viên nang Celenobe-200 thuộc nhóm dược lý thuốc giảm đau, hạ sốt, Nhóm chống viêm không Steroid, Thuốc điều trị Gút và các bệnh xương khớp.
