Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có công văn đình chỉ lưu hành trên toàn quốc lô sản phẩm vệ sinh nội do không thống nhất hàm lượng chất sát khuẩn giữa thực tế với khai báo.
Tin nên đọc
Vụ 9 bệnh nhân chạy thận tử vong: Luật sư đại diện Thiên Sơn tranh luận nảy lửa với chủ tọa
Quảng Bình lần đầu cứu bệnh nhân thoát liệt nhờ thuốc tiêu sợi huyết
Giám đốc Bệnh viện Da liễu Trung ương, hơn 20 năm làm công tác từ thiện cho bệnh nhân phong
Bệnh nhân mất gần 3 lít máu đường tiêu hóa vì không tìm ra vị trí chảy máu
Cụ thể sản phẩm Dung dịch vệ sinh Gynophaco (số lô: 040617, ngày sản xuất 4.6.17, hạn dùng 4.6.20. Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 001317/15/CBMP-HCM) do Công ty TNHH thương mại đầu tư thiết bị y tế Phaco sản xuất và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc.
Bởi theo kết quả xét nghiệm, mẫu thử có hàm lượng copper sulfate (chất sát khuẩn) không thống nhất với hàm lượng do Công ty khai báo trên Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và trên nhãn sản phẩm.
Công ty TNHH thương mại đầu tư thiết bị y tế Phaco phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô sản phẩm nêu trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định về độ đồng đều khối lượng nêu trên; gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 28/2/2019.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TPHCM kiểm tra công ty TNHH thương mại đầu tư thiết bị y tế Phaco trong việc chấp hành pháp luật về sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo qui định của Bộ Y tế và các quy định khác có liên quan; giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; xử lý, xủa phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục quản lý Dược trước ngày 15/3/2019.
