Điểm lại những vụ sốc sau tiêm thuốc cản quang
Thuốc cản quang là loại thuốc được sử dụng phổ biến trong trường hợp siêu âm và phẫu thuật, đây là lọai dược liệu thuộc danh mục nguy hiểm chính vì thế khi sử dụng phải rất thận trọng bởi đã có một số trường hợp bệnh nhân sốc thuốc thậm chí tử vong do loại thuốc này.
Bệnh nhân tử vong sau khi tiêm thuốc tại Bệnh viện K Trung ương
Bệnh viện K khắc phục tình trạng “đội sổ” về chỉ số hài lòng
Nữ khách hàng bị biến chứng vì nâng ngực: Sở Y tế Hà Nội kiểm tra gấp Bệnh viện Kim Cương
Bình Định: Thanh tra bệnh viện khai man bằng cấp vẫn được bầu làm lãnh đạo
TP HCM: Giá đấu thầu thuốc cho bệnh viện không chênh quá 5%
Một giáo viên tử vong sau khi tiêm thuốc cản quang tại Bệnh viện K Trung ương
Mới đây nhất là vụ việc liên quan đến trường hợp một cô giáo tử vong sau khi tiêm thuốc cản quan tại BV K Trung ương. Sáng 3/10/2017, trao đổi với chúng tôi, anh Hoàng Nhật Chính ở Quỳnh Lưu, Nghệ An cho biết, ngày 29/9/2017, gia đình anh đưa chị L. (45 tuổi, đang là giáo viên, chị họ của anh Chính) nhập Bệnh viện K Trung ương để khám bệnh và điều trị.
Sáng 30/9/2017, bác sĩ có tiêm thuốc cản quang để tiến hành chụp chiếu cho chị L. thì không may xảy ra sự cố. Sau đó, các bác sĩ đã cứu chữa cho chị L. nhưng chị không qua khỏi.
Được biết, sau khi khám nghiệm tử thi xong, gia đình đã đưa chị L. về quê để tổ chức an táng. Bệnh viện K Trung ương cũng hỗ trợ tiền mai táng, xe cộ để đưa chị L. về quê. “Hiện tại, gia đình chúng tôi vẫn đang chờ kết luận từ cơ quan pháp y. Khi nào có kết luận, cơ quan chức năng sẽ gọi điện chúng tôi ra xem chị tôi tử vong vì lý do gì”, anh Chính nói.
Sáng cùng ngày, trao đổi với chúng tôi, ông Trần Văn Thuấn, Giám đốc Bệnh viện K, xác nhận vụ việc trên vào cho biết, tại bệnh viện có trường hợp bệnh nhân nữ là giáo viên 45 tuổi tử vong do thuốc cản quang.
“Sự việc xảy ra ngày 30/9/2017. Hiện tại, bệnh viện đã mời pháp y, công an, và giao cho Phòng kế hoạch tổng hợp và chuyên môn để làm rõ”, ông Thuấn nói.
Nguyên nhân vụ việc đang được điều tra làm rõ.
Bệnh nhân tử vong sau khi tiêm thuốc cản quang tại Thanh Hóa
Sáng 19/5/2015, chị Đỗ Thị Thúy (31 tuổi, trú xã Nga Yên, huyện Nga Sơn) được chuyển từ Bệnh viện Đa khoa huyện Nga Sơn lên Bệnh viện lao phổi tỉnh Thanh Hóa trong tình trạng sức khỏe yếu, thường xuyên có những cơn đau tức ngực kéo dài chưa rõ nguyên nhân. Trong thời gian điều trị tại đây, Thúy vẫn tỉnh táo, tự chăm sóc được bản thân.
Khoảng 9h ngày 22/5/2015, sau mũi tiêm của cán bộ y tế, sức khỏe chị Thúy diễn biến xấu buộc phải chuyển sang Bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa hồi sức cấp cứu trong tình trạng nguy kịch. Đầu giờ sáng 23/5/2015, bệnh nhân tử vong.
Ông Lê Hữu Uyển, Trưởng Phòng nghiệp vụ y, kiêm người phát ngôn báo chí Sở Y tế Thanh Hóa, cho biết qua kiểm tra ban đầu của sở và từ lời kể của người nhà chị Thúy, các y, bác sỹ của hai bệnh viện đã điều trị, hồi sức, cấp cứu cho bệnh nhân Thúy theo đúng phác đồ điều trị của ngành y tế.
“Bước đầu, cơ quan chức năng xác định bệnh nhân Thúy tử vong do sốc phản vệ sau khi tiêm thuốc cản quang”, ông Uyển nói.
Bộ Y tế đã từng cho tạm dừng sử dụng thuốc cản quang
Tháng 9/2015, Cục Quản lý Dược đã có công văn số 17690/QLD-CL thông báo tạm ngừng sử dụng thuốc Hadubaris, số đăng ký VD-18438-13 do Công ty CP Dược VTYT Hải Dương sản xuất
Quyết định này được Cục Quản lý Dược đưa ra do cơ quan này nhận được Công văn của Trung tâm Chống độc, Bệnh viện Bạch Mai báo cáo về việc bệnh nhân ngộ độc sau khi uống thuốc cản quang Hadubaris, số đăng ký VD-18438-13 do Công ty CP Dược Vật tư Y tế Hải Dương sản xuất.
Trước đó, vào khoảng tháng 8/2013, tại Bệnh viện Bạch Mai đã có báo cáo lên Trung tâm quốc gia theo dõi phản ứng có hại của thuốc (ADR) Trường ĐH Dược Hà Nội về một ca tử vong ngày 27/8/2013, được chẩn đoán ban đầu có nguyên do sốc phản vệ sau tiêm thuốc cản quang Xenetic. Ngày 12/8/2013, Bệnh viện Bạch Mai cũng đã có thông báo toàn bệnh viện về 5 ca sốc phản vệ, phản ứng nặng sau tiêm thuốc Xenetic, số lô 12WCO34A, hạn sử dụng 25/9/2012 - 25/9/2015. 5 bệnh nhân này thuộc các khoa Cấp cứu và Hồi sức tích cực, có chỉ định chụp CT ổ bụng và cột sống cổ.
Ngay sau đó, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã có thông báo tạm ngừng sử dụng hai lô thuốc cản quang Xenetic 300 mg/50ml sau khi xảy ra một số trường hợp phản ứng có hại.
Tuy nhiên, gần 2 tháng sau, Cục Quản lý Dược lại có Công văn số 17937/QLD-CL gửi Sở Y tế các địa phương trong cả nước, các bệnh viện, nhà sản xuất, nhập khẩu thông báo về việc tiếp tục cho sử dụng thuốc cản quang xenetic 300 mg/50ml. Số lô 12WC034A và 12WC027C, số đăng ký VN-4976-07 do Công ty Guerbet (Pháp) sản xuất, bị Cục yêu cầu ngưng sử dụng từ tháng 8/1013 trước đó.
Nguyên nhân do căn cứ vào biên bản họp của BV Bạch Mai và công văn của Viện Tim mạch cho thấy chưa đủ bằng chứng để kết luận bệnh nhân tử vong do sốc phản vệ khi dùng thuốc cản quang trong chụp mạch vành. Kết quả kiểm nghiệm hai lô thuốc trên tại Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương đều kết luận các mẫu thuốc đạt tiêu chuẩn chất lượng theo tiêu chuẩn cơ sở đã đăng ký với các chỉ tiêu đã thử (nội độc tố vi khuẩn và độ vô khuẩn).
Nguồn: VnExpress, Người Lao Động, Vietnamnet, Sức khỏe đời sống
