Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA bị xử phạt do vi phạm về công bố và sản xuất

Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế đã chính thức ban hành Quyết định số 44/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA. Doanh nghiệp này có trụ sở chính tại số 18 Nguyễn Hậu, phường Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh, do ông Lý Trọng Chinh làm Giám đốc và là người đại diện theo pháp luật.

Cục Quản lý Dược vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA. (Ảnh chụp màn hình)

Công ty GAMMA đã thực hiện hai hành vi vi phạm chính trong lĩnh vực mỹ phẩm. Hành vi thứ nhất là kinh doanh 03 sản phẩm mỹ phẩm gồm Gamma Neoderm plus, Gamma Lucci và Gamma Dolly Ac Acnes Gel với công dụng ghi trên nhãn không đúng với hồ sơ công bố. Tổng giá trị hàng hóa vi phạm đã bán đối với các sản phẩm này được xác định là 41.652.000 đồng. Hành vi thứ hai là sản xuất sản phẩm mỹ phẩm Gamma Vinatid có công thức không đúng với hồ sơ công bố sản phẩm đã được phê duyệt.

Với các sai phạm nêu trên, Cục Quản lý Dược quyết định áp dụng hình thức xử phạt chính là phạt tiền với tổng mức phạt 95.000.000 đồng. Trong đó, hành vi kinh doanh sai công dụng bị phạt 25.000.000 đồng và hành vi sản xuất sai công thức bị phạt 70.000.000 đồng. Bên cạnh việc phạt tiền, công ty còn chịu hình thức xử phạt bổ sung là tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm trong thời hạn 1,5 tháng kể từ ngày ký quyết định.

Về biện pháp khắc phục hậu quả, cơ quan chức năng buộc Công ty GAMMA phải thu hồi và tiêu hủy toàn bộ các lô sản phẩm vi phạm nêu trên. Đồng thời, doanh nghiệp phải nộp lại số tiền hơn 41 triệu đồng thu được từ việc bán hàng vi phạm vào ngân sách nhà nước. Cục Quản lý Dược cũng kiến nghị cơ quan có thẩm quyền thực hiện thu hồi số tiếp nhận phiếu công bố đối với các sản phẩm mỹ phẩm vi phạm này

Quyết định có hiệu lực thi hành từ ngày 20/01/2026. Công ty GAMMA có trách nhiệm nghiêm chỉnh chấp hành việc nộp phạt và thực hiện đầy đủ các biện pháp khắc phục, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trong vòng 30 ngày. Nếu quá thời hạn mà đơn vị không tự nguyện chấp hành sẽ bị cưỡng chế thi hành theo quy định của pháp luật.