Cảnh báo: Thuốc Tarcefoksym gây ra 300 phản ứng có hại chứa hoạt chất Cefotaxim

Sốc phản vệ: Liều thuốc hay kẻ sát nhân?

5 đơn vị thuộc Bộ Tư pháp được chủ động cung cấp thông tin cho báo chí

Bộ Y tế đình chỉ lưu hành hàng loạt thuốc kháng sinh kém chất lượng

Choáng với clip Hoa hậu Kỳ Duyên vô tư hút thuốc tại quán cafe công cộng

Tin nên đọc

5 đơn vị thuộc Bộ Tư pháp được chủ động cung cấp thông tin cho báo chí

Hám của lạ, hàng loạt đàn ông bị chuốc thuốc mê

Sốc phản vệ: Liều thuốc hay kẻ sát nhân?

Con người có khả năng sống thọ thêm 30 năm nữa nhờ loại thuốc này?

Mới đây, Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Nguyễn Khắc Hiền vừa ký Văn bản khẩn số 144/SYT-NVD yêu cầu các cơ sở y tế, cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc trên địa bàn Thành phố Hà Nội ngừng mua và sử dụng thuốc Tarcefoksym (hoạt chất Cefotaxim 1g); SĐK: VN-18105-14.

Trước đó, Sở Y tế Hà Nội đã nhận được văn bản của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) về việc Trung tâm Quốc gia về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (Trung tâm DI&ADR Quốc gia) ghi nhận 300 báo cáo phản ứng có hại của thuốc nghi ngờ liên quan đến hoạt chất Cefotaxim trong 4 tháng đầu năm 2016.

Thuốc Tarcefoksym (hoạt chất Cefotaxim 1g); SĐK: VN-18105-14 do Công ty Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A. sản xuất và đăng ký được báo cáo với tỷ lệ cao nhất (13,4% tương ứng với 43 trường hợp) với 26 lô khác nhau, nhiều nhất là hai lô: 1101015 và 1081115 với 4 báo cáo cho mỗi lô, trong đó mỗi lô có một trường hợp tử vong.

Theo đó, Cục Quản lý dược đã thông báo tạm ngừng việc mua, bán và sử dụng trên toàn quốc đối với thuốc Tarcefoksym, dạng bào chế: Bột pha tiêm, hoạt chất: Cefotaxim (dưới dạng Cefotaxim natri) 1g/lọ, SĐK: VN-18105-14 và VN-6089-08, do Công ty Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa S.A. sản xuất và đăng ký kể từ ngày 28-6-2016...

Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế phổ biến thông báo tạm ngừng việc mua, bán và sử dụng thuốc Tarcefoksym (Cefotaxim 1g), SĐK: VN-18105-14 và VN-6089-08 tới các cơ sở kinh doanh và cơ sở sử dụng thuốc trên địa bàn hoặc cán bộ y tế thuộc quyền quản lý để biết và thực hiện.