Bộ Y tế thu hồi mỹ phẩm có nhãn không đáp ứng quy định

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc Trung ương và Công ty cổ phần Hana HP Group (tầng 5 Tòa tháp ngôi sao Star Tower, đường Dương Đình Nghệ, Khu đô thị mới Cầu Giấy, Quận Cầu Giấy, TP Hà Nội).

Theo đó, Cục Quản lý Dược thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 2 sản phẩm USOLAB VITA ION-C SOLUTION, số tiếp nhận Phiếu công bố 203251/23/CBMP-QLD cấp ngày 2/6/2023 và sản phẩm USOLAB VITA ION-C POWDER, số tiếp nhận Phiếu công bố 203209/23/CBMP-QLD cấp ngày 2/6/2023.

Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần Hana HP Group (tầng 5 Tòa tháp ngôi sao Star Tower, đường Dương Đình Nghệ, Khu đô thị mới Cầu Giấy, Quận Cầu Giấy, TP. Hà Nội); Nhà sản xuất: MELROSEKOREA, Korea.

Lý do thu hồi: Mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố.

Ảnh minh họa.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, TP trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng 2 sản phẩm USOLAB VITA ION-C SOLUTION và USOLAB VITA ION-C POWDER nêu trên và trả lại cơ sở cung ứng sản phẩm; Thu hồi sản phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành. 

Công ty cổ phần Hana HP Group phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng 2 sản phẩm USOLAB VITA ION-C SOLUTION và USOLAB VITA ION-C POWDER nêu trên; Tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định.

Trường hợp không loại bỏ yếu tố vi phạm (không thể tách rời nhãn hàng hóa vi phạm ra khỏi hàng hóa) thì buộc tiêu hủy sản phẩm USOLAB VITA ION-C SOLUTION và USOLAB VITA ION-CPOWDER nêu trên theo quy định.

Đồng thời, gửi báo cáo thu hồi 2 sản phẩm nêu trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 10/5/2025.

Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế TP Hà Nội diám sát Công ty cổ phần Hana HP Group trong việc thực hiện thu hồi 2 sản phẩm nêu trên không đáp ứng quy định; Báo cáo kết quả giám sát về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/5/2025.